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Superdesintegrante de carboximetilcelulose cálcica (CMC-Ca) | Alta capacidade de intumescimento para rápida desintegração de comprimidos | Em conformidade com USP/EP/ChP

Nossa carboximetilcelulose cálcica (carmelose cálcica, CMC-Ca) é um excipiente farmacêutico de alta pureza que funciona como um desintegrante, aglutinante e diluente eficaz para formas farmacêuticas sólidas orais.É o sal de cálcio da carboximetilcelulose, apresentando-se como um pó higroscópico branco a quase branco, praticamente insolúvel em água, mas que incha rapidamente, aumentando várias vezes o seu volume original, ao entrar em contato com meios aquosos.Este mecanismo de intumescimento exclusivo garante a rápida desintegração do comprimido e a melhor dissolução do medicamento. As principais vantagens incluem: ausência de sódio (adequado para pacientes com problemas cardiovasculares e com restrição de sódio)., excelente compressibilidade e compatibilidade com processos de compressão direta e granulação úmidaEm conformidade com as farmacopeias USP-NF, EP, JP e ChP, com registro CDE F20230000328. Nível de uso típico: 0,5-15% p/p.

    Carboximetilcelulose de cálcio de grau farmacêutico (carmelose cálcica, CMC-Ca)

    Visão geral do produto

    A carboximetilcelulose cálcica é o sal de cálcio de um éter policarboximetílico de celulose.É um excipiente farmacêutico multifuncional amplamente utilizado como desintegrante, aglutinante e diluente em formas farmacêuticas sólidas orais, incluindo comprimidos e cápsulas.Ao contrário do sal de sódio, o sal de cálcio oferece a vantagem de uma formulação sem sódio, tornando-o particularmente adequado para pacientes com doenças cardiovasculares e para aqueles com restrição de sódio..

    Identidade do produto:

    • Nome químico:Carboximetilcelulose Cálcica / Carmelose Cálcica

    • Número CAS:9050-04-8

    • Número de registro CDE:F20230000328

    • Conformidade com a farmacopeia:ChP, USP-NF, EP, JP

    • Sinônimos:Carboximetilcelulose de cálcio, CMC de cálcio, CMC-Ca, Carmelose de cálcio

    • ALGUNS:UTY7PDF93L

    • Aparência:Pó branco a branco-amarelado ou esbranquiçado, higroscópico após a secagem.

    • Solubilidade:Praticamente insolúvel em água, acetona, álcool e tolueno; incha em água formando uma suspensão.

    Principais características e benefícios

    1. Mecanismo de Desintegração Superior

    • Insolúvel em água, mas incha rapidamente.várias vezes o seu volume originalao entrar em contato com meios aquosos

    • Cria pressão mecânica que quebra rapidamente os comprimidos.

    • Garante uma desintegração rápida e completa para uma melhor dissolução do medicamento.

    • Apresenta bom desempenho mesmo em comprimidos duros, onde outros desintegrantes podem não funcionar adequadamente.

    2. Excipiente multifuncional

    • Desintegrante:Função principal como desintegrante de comprimidos em concentrações de 0,5 a 15%.

    • Pasta:Aglutinante eficaz em processos de granulação úmida

    • Diluente/Aditivo de enchimento:Pode servir como diluente para comprimidos.

    • Auxílio de suspensão:Utilizado como estabilizador de suspensão em preparações orais e tópicas.

    3. Vantagem de um produto sem sódio

    • Não contém sódio – ideal para medicamentos cardiovasculares e pacientes com restrição de sódio.

    • Atende às crescentes demandas regulatórias e dos pacientes por formulações com baixo teor de sódio.

    • Atende às tendências de formulações com rótulos limpos e voltadas para a saúde.

    4. Excelente compatibilidade com APIs

    • Particularmente eficaz paramedicamentos cefalosporínicos, com propriedades comprovadas de melhoria da dissolução

    • Uma boa estrutura quelante beneficia certas classes de IFA (Ingrediente Farmacêutico Ativo).

    • Compatível com uma ampla gama de ingredientes ativos, incluindo: Cloridrato de Pioglitazona, Aminofilina, Cloridrato de Berberina, Cloridrato de Milnaciprano, Cefixima, Nicorandil e muitos outros.

    5. Propriedades Físicas Superiores

    • Excelente compressibilidade e dureza do comprimido.

    • Mantém a integridade do comprimido, garantindo ao mesmo tempo uma rápida desintegração.

    • Boas propriedades de fluxo para compressão direta.

    • Estável apesar da higroscopicidade – armazenar em recipientes bem fechados.

    6. Perfil Regulatório e de Qualidade

    • Atende aos padrões das farmacopeias USP-NF, EP, JP e ChP.

    • Registro CDE (F20230000328) para o mercado chinês

    • Fabricado segundo as Boas Práticas de Fabricação (GMP), com rigoroso controle de qualidade.

    • Disponível com suporte regulatório para registros globais.

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