É adequado para a produção de medicamentos sólidos altamente tóxicos, altamente ativos e altamente alergênicos, devendo atingir a contenção OEB4 e OEB5 para minimizar os riscos dos operadores durante o processo de produção e o impacto no meio ambiente
O equipamento está em conformidade com a versão 2010 do GMP da China, GMP europeu e regulamentos da FDA, e atende aos requisitos de hermeticidade da OEB, de modo a minimizar os danos do produto aos contatos do equipamento;
Diretrizes de EHS padrão de referência para a indústria farmacêutica chinesa (2020);Limites de exposição ocupacional para fatores perigosos no local de trabalho